購(gòu)買(mǎi)漁藥應(yīng)注意三個(gè)方面的內(nèi)容：

　?。ㄒ唬〨MP選用各類(lèi)漁藥時(shí)必須符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

　　獸藥GMP是國(guó)際上對(duì)《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的通稱(chēng)，是良好的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，《獸藥GMP》是獸藥生產(chǎn)的優(yōu)良標(biāo)準(zhǔn)，包括對(duì)人員、廠房、建筑、設(shè)備衛(wèi)生、質(zhì)量、包裝、各類(lèi)軟件等要素，用科學(xué)合理、規(guī)范化的條件與方法來(lái)保證生產(chǎn)合格優(yōu)良獸藥的整套科學(xué)管理體系。一般來(lái)說(shuō)，GMP要求參與藥品生產(chǎn)的工人和各級(jí)管理人員都必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的培訓(xùn)，在整個(gè)藥品生產(chǎn)過(guò)程中則必須選用合格的原材料，并采用可靠的工藝。我國(guó)農(nóng)業(yè)部明文規(guī)定，2005年以前全國(guó)獸藥（含漁藥）生產(chǎn)行業(yè)必須達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn)。

　?。ǘO藥選購(gòu)時(shí)，須購(gòu)買(mǎi)《中華人民共和國(guó)獸藥典（2010）》、《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、《獸用生物制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、《進(jìn)口獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、《獸藥管理?xiàng)l件》及國(guó)家有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)使用的漁藥和藥物飼料添加劑。

　?。ㄈO藥的采購(gòu)應(yīng)到持有國(guó)家經(jīng)營(yíng)許可證的漁（獸）藥經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買(mǎi)。如果在購(gòu)買(mǎi)漁藥的過(guò)程中購(gòu)買(mǎi)到不合格的漁藥可以向畜牧獸醫(yī)、工商、質(zhì)檢部門(mén)申請(qǐng)支持。

　　漁藥鑒別時(shí)應(yīng)注意四項(xiàng)內(nèi)容：

　?。ㄒ唬z查藥品包裝是否符合有關(guān)規(guī)定：

　　漁藥包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，附具說(shuō)明書(shū)，并在顯著位置注明“獸藥”字樣。

　　漁藥的標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)，應(yīng)當(dāng)以中文注明獸藥的通用名稱(chēng)、成分、含量、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)（進(jìn)口獸藥注冊(cè)證號(hào)）、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能（主治）、用法用量、休藥期、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、運(yùn)輸與儲(chǔ)存保管條件及其他應(yīng)當(dāng)說(shuō)明的內(nèi)容。有商品名稱(chēng)的，還應(yīng)當(dāng)注明商品名稱(chēng)。

　?。ǘz查注冊(cè)商標(biāo)

　　注冊(cè)商標(biāo)（圖案、圖畫(huà)、文字等）通常標(biāo)明在漁藥的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上，并注有“注冊(cè)商標(biāo)”字樣或者注冊(cè)登記。

　?。ㄈ┎榭础叭C”是否符合規(guī)定

　　1、生產(chǎn)許可證：包括許可證編號(hào)、企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)類(lèi)型、注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項(xiàng)目。

　　2、批準(zhǔn)文號(hào)：獸藥類(lèi)別簡(jiǎn)稱(chēng)+年號(hào)+企業(yè)所在地省份（自治區(qū)、直轄市）序號(hào)+企業(yè)序號(hào)+獸藥品種編號(hào)。格式如下：

　　獸藥添字+（####）+##+###+####

　　（1）獸藥類(lèi)別簡(jiǎn)稱(chēng)。藥物添加劑的類(lèi)別簡(jiǎn)稱(chēng)為“獸藥添字”；血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品等的類(lèi)別簡(jiǎn)稱(chēng)為“獸藥生字”；中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲(chóng)劑和消毒劑等的類(lèi)別簡(jiǎn)稱(chēng)為“獸藥字”。

　?。?）年號(hào)用四位數(shù)標(biāo)示，即核發(fā)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)的年份。

　?。?）企業(yè)所在地省份序號(hào)用2位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部公告。

　?。?）企業(yè)序號(hào)按省排序，用3位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部公告。

　　3、生產(chǎn)批號(hào)：一般是由生產(chǎn)時(shí)間的年（四位數(shù)字）、月、日（各兩位數(shù)）組成，有效期是從生產(chǎn)日期算起的。

　?。ㄋ模┠繙y(cè)鑒別漁藥質(zhì)量

　　1、粉劑外包裝應(yīng)完整，裝量無(wú)明顯差異，無(wú)脹氣現(xiàn)象；內(nèi)裝產(chǎn)品干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，無(wú)異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)粘等現(xiàn)象。

　　2、水劑容器應(yīng)完好、同意、無(wú)泄漏，裝量無(wú)明顯差異；瓶裝瓶口應(yīng)封蠟，窗口內(nèi)加規(guī)定的溶媒后應(yīng)完全溶解；溶液應(yīng)澄清無(wú)異物、色澤一致、無(wú)沉淀或渾濁現(xiàn)象；個(gè)別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結(jié)晶，但加熱后應(yīng)完全溶解。

　　3、片劑外包裝應(yīng)完好、外觀完整，內(nèi)裝產(chǎn)品色澤均勻、表面光滑、無(wú)斑點(diǎn)、無(wú)麻面、有適宜的硬度，并且經(jīng)過(guò)測(cè)試其在消遣的溶解時(shí)間達(dá)到產(chǎn)品要求。

　　4、應(yīng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)運(yùn)輸。針劑透明度符合規(guī)定、無(wú)變色、無(wú)異樣物，窗口無(wú)裂紋、瓶塞無(wú)松動(dòng)，混懸注射液振搖后無(wú)凝塊。凍干制品不失真空或瓶?jī)?nèi)無(wú)疏松團(tuán)塊與瓶粘連等現(xiàn)象。

　　2016年，所有上市的正規(guī)獸藥（含漁藥），都將附有用于追溯產(chǎn)品的二維碼

　　2016年7月1日起生產(chǎn)的、未使用統(tǒng)一的獸藥二維碼標(biāo)識(shí)和未上傳產(chǎn)品信息的獸藥產(chǎn)品將不得上市銷(xiāo)售。

　　中國(guó)獸藥信息網(wǎng)訊近日，記者從農(nóng)業(yè)部獲悉，農(nóng)業(yè)部決定在前期試點(diǎn)基礎(chǔ)上，利用國(guó)家獸藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng)實(shí)施獸藥產(chǎn)品電子追溯碼（二維碼）標(biāo)識(shí)制度，加快推進(jìn)獸藥產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯工作，逐步實(shí)現(xiàn)獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用全過(guò)程追溯管理。

　　自2015年起，農(nóng)業(yè)部將有計(jì)劃、分步驟地推進(jìn)獸藥產(chǎn)品追溯管理工作。

　　2015年7月31日前，實(shí)現(xiàn)重大動(dòng)物疫病疫苗全部賦二維碼出廠、上市銷(xiāo)售；

　　2015年12月31日前，實(shí)現(xiàn)所有獸醫(yī)生物制品、獸用原料藥和獸用處方藥類(lèi)產(chǎn)品全部賦二維碼出廠、上市銷(xiāo)售；

　　2016年6月30日前，實(shí)現(xiàn)所有獸藥產(chǎn)品賦二維碼出廠、上市銷(xiāo)售；

　　2016年1月1日起，啟動(dòng)實(shí)施獸藥經(jīng)營(yíng)和監(jiān)管環(huán)節(jié)追溯管理，逐步實(shí)現(xiàn)獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、監(jiān)管信息的互聯(lián)互通；

　　2016年7月1日起生產(chǎn)的、未使用統(tǒng)一的獸藥二維碼標(biāo)識(shí)和未上傳產(chǎn)品信息的獸藥產(chǎn)品將不得上市銷(xiāo)售。

　　農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，實(shí)施獸藥產(chǎn)品追溯制度，是農(nóng)業(yè)部全面深化獸藥管理改革的重要舉措，將有效提高獸藥監(jiān)管信息化水平，增強(qiáng)獸藥企業(yè)質(zhì)量意識(shí)、誠(chéng)信意識(shí)、品牌意識(shí)和責(zé)任意識(shí)，推動(dòng)獸藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，提升公共服務(wù)效率和水平，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展，保障動(dòng)物源性食品質(zhì)量安全和公共衛(wèi)生安全。國(guó)家獸藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng)為社會(huì)提供無(wú)償服務(wù)，公眾可通過(guò)該追溯系統(tǒng)無(wú)償查詢(xún)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)情況。

　　小編提示：

　　除了上面的文中介紹辦法，還有下面兩條需要注意：

　　一、注意成分，不能含有國(guó)家明令的禁止的藥品。

　　二、登陸“中國(guó)獸藥信息網(wǎng)”的“獸藥基礎(chǔ)信息查詢(xún)系統(tǒng)”，可以查詢(xún)到該獸藥的批文等信息，如果查詢(xún)不到，那千萬(wàn)別購(gòu)買(mǎi)！